Wir sind ein biopharmazeutisches Unternehmen und zählen zu den weltweit führenden Herstellern von
Zelltransplantaten Unser Fokus liegt auf der Entwicklung und Herstellung von Zelltherapien zur gelenkerhaltenden
Behandlung von Gelenkknorpeldefekten mit ausschließlich körpereigenen Knorpelzellen Die von CO.DON angebotene
Methode wird in Deutschland derzeit in über 200 Kliniken angewandt und wurde bereits bei über 15.000 Patienten
eingesetzt Am Standort Leipzig errichtete CO.DON eine der weltweit größten und modernsten Anlagen für die
Produktion von humanen Zellen im industriellen Maßstab für Eigen und Auftragsproduktion
Ihre Aufgaben
Durchführung von Prüfungen an Ausgangsstoffen, Zwischen und Endprodukten bei der Herstellung von autologen Zelltransplantaten unter Anwendung von insbesondere molekular und mikrobiologischer Methoden (insbesondere qPCR)
Etablierung und Validierung von Prüfungen
Erstellung GMP-konformer Dokumentationen
Übernahme von Laborraum und Geräteverantwortlichkeiten
Was Sie mitbringen
Ausbildung als BTA oder MTA oder abgeschlossenes Bachelorstudium in Biologie, Biochemie oder Biotechnologie
Kenntnisse in molekularbiologischen und proteinchemischen Methoden
Selbständige Arbeitsweise, eine ausgeprägte Teamfähigkeit und Flexibilität
Sichere Beherrschung von MS-Office-Anwendungen
Bereitschaft für Wochenendarbeit sowie Teilnahme am Schichtdienst
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